Контрапаин-10

ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Контрапаин-10»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Контрапаин-10 (Kontrapainum-10) — это лекарственное средство, представляющее собой прозрачную бесцветную жидкость. Международное непатентованное название активного фармацевтического вещества — нефопам. Выпускается в форме раствора для инъекций.

Состав препарата

В 1 мл препарата содержится 10.0 мг нефопама (в форме нефопама гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат и вода для инъекций.

Форма выпуска

Препарат поставляется в стеклянных флаконах по 10 и 20 мл.

Условия хранения

Хранят препарат по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

Срок годности препарата составляет 2 (два) года с момента изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат следует хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С и использовать в течение 2 недель. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нефопам, входящий в состав препарата, является неопиоидным, ненаркотическим анальгезирующим средством центрального действия.

Механизм действия нефопама основан на ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина в синапсах.

Нефопам обладает антиноцицептивной активностью, уменьшая высвобождение глутамата на пресинаптическом уровне и активируя рецепторы N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне.

Нефопам не обладает противовоспалительным или жаропонижающим действием, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным антихолинергическим эффектом.

После внутримышечного введения снижение интенсивности болевого синдрома наблюдается через 10-20 минут, а после внутривенного — через 5-10 минут.

Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. Связывание с белками плазмы составляет 71-76%.

Нефопам подвергается значительной биотрансформации, и было идентифицировано три основных метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид и N-глюкуронид нефопама.

Десметилнефопам и нефопам N-оксид не подвергаются глюкуронизации в печени и не проявляют анальгезирующей активности.

Нефопам выводится преимущественно почками: 87% введенной дозы присутствует в моче.

По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Контрапаин-10 предназначен для собак и используется как симптоматическое лечение при остром болевом синдроме, включая послеоперационные боли.

Препарат можно вводить двумя способами: внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела (что соответствует 1-2 мг нефопама на 1 кг веса) или внутривенно (медленно) в дозе 0,2-0,5 мл на 10 кг веса (0,2-0,5 мг нефопама на 1 кг массы) – это рекомендуемая доза для однократного применения.

Дозу препарата необходимо подбирать индивидуально, исходя из интенсивности болевого синдрома и реакции животного. При необходимости введение можно повторять каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 мг/кг.

При внутривенном введении рекомендуется разводить 1 мл препарата в 9 мл раствора для инфузий, такого как 0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы. В результате общий объём полученного раствора должен составлять 10 мл. После этого из полученного раствора отбирают необходимое количество для введения.

Во время введения препарата и в течение 15-20 минут после него животное должно находиться в положении лёжа.

Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

Лечение должно проводиться под контролем ветеринарного врача, так как препарат может вызывать судорожную активность.

В рекомендуемых дозах препарат обычно не вызывает побочных реакций. Однако в редких случаях возможны следующие побочные эффекты:

• Со стороны центральной нервной системы — угнетение, судороги, возбуждение.
• Со стороны пищеварительной системы — рвота.
• Аллергические реакции — анафилактический шок, тахикардия.

При появлении этих симптомов применение препарата следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.

Препарат не следует применять беременным и кормящим самкам, щенкам младше 6 месяцев, а также животным, страдающим от обезвоживания, низкого уровня жидкости в крови и низкого кровяного давления, так как это может негативно сказаться на почках и печени. Если же возникает острая необходимость назначить препарат таким животным, то лечение должно проводиться под постоянным наблюдением ветеринарного врача, при этом суточную дозу препарата необходимо снизить в два раза.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование следует прекратить. Потребитель должен обратиться в государственное ветеринарное учреждение, расположенное на его территории. Ветеринарные специалисты этого учреждения проведут проверку соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией.

Если будет выявлено отрицательное воздействие препарата на организм животного или несоответствие его внешнему виду, ветеринарные специалисты отберут необходимое количество проб для проведения лабораторных испытаний. После этого будет составлен акт отбора проб, который направят в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19а). Там будет проведена проверка соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

Производитель: филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис», созданный для ООО «ВЕТУЧАСТОК».

Местонахождение компании: 109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61. Телефон: +7 499 391 29 79.

Производство расположено по адресу: 222604, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2. Телефон/факс: +3-75-17-74-27-081.